这是阿达瑞尔的海底珊瑚区域。
寄居在吉奥尔戈斯种群前途命运中的神赐终于感受到，原本属于吉奥尔戈斯种群叶绿素的非绿光被掠夺了一部分。
也就是说在海底的上层，原本应该无人问津的非绿光波段开始以一定规模被吸收。
神赐因此得知，新的“视黄醛”种群诞生了。
【但此时已经来到了氧气战争的第三千五百零四十万年。】
这是从新的“视黄醛”种诞生开始的第十万年。
种群用这10万年好好地喘了口气，发育了一下。
之前，光催化基因像毒品一样传递毁灭时，他们曾经灭绝了89%。
而新补充的原生“视黄醛”种群虽然是近亲，但却并没有他们拥有的同位素抗性，生活得也说不上顺畅。
然而还未等两个亚种的基因库融合完毕，无名意志到来了。
祂迫使他们尽快和原生的“视黄醛”种群相融合，来进化出新的三囊式”视黄醛”种群。
可此时，致命的光催化基因还寄居在原生“视黄醛”种群的基因库中呢。
于是，在囊结构的隔离作用还在形成的过程中，虽说有无名意志的支持，时不时还是会发生由内源性氧气引起的遗传链灭绝。
光是在程协的记载中，这11万年中，由囊结构进化引起的某一遗传链灭绝就高达22次。
光催化基因造成的氧化泄露引起的灭绝，可比亚当在电磁基因进化中由自然选择引发的灭绝要快得多了。
氧气灭绝常常从开端到彻底灭绝还不到一个月时间。
这时程协还没回过神来，原来的囊结构进化态势就已经大变样，所以实际上灭绝次数是高于22次的。
不过到底是进化完成了。
进化完成后，近同位素区生存“视黄醛”种群只占了整个阿达瑞尔”视黄醛”种群的千分之一。
而进化开始时这个数字是千分之三。
千分之一中大部分还是刚补充进来的原生”视黄醛”种群。
最终，三囊式“视黄醛”种群在整个“千分之一”中的占比还不到百分之一。
不过，三囊式“视黄醛”种群在生存方面还是占有不少优势。
不仅仅是叶绿素和视黄醛一起促进光合自养的原因，分囊式结构还有诸多其它好处。
比如遗传和蛋白质工厂相分开。
遗传系统的囊结构从就像是蓝星上的细胞核一样，为遗传物质的转录与复制起到了一部分隔离与保护的作用。
虽说发生新的基因变异的几率降低了，但遗传过程同样更稳定。
后代因此更能稳定地继承亲代的特性。
而如今的新“视黄醛”种群的特性正好相当先进，于是稳定的基因囊结构恰好符合他们的发育要求。
十万年，千分之一终于回到了千分之二点六，而三囊式“视黄醛”也在其中占到了超过99%。
还是要赞美自然选择。
【那么，如今神赐会怎么做？】
神赐确实已经开始了第二步计划。
祂准备进一步拉拢新的”视黄醛”种群。
但在神赐准备的过程中，程协愈发地感受到那个操纵囊结构和光催化蛋白的无名意志的存在。
程协感觉头疼——无名意志，祂究竟在哪里？
程协说不出那种诡异的存在感从何而来。
祂只能试图像追寻神赐一样去寻找这个无名意志。
程协到”视黄醛”种群的前途命运里去寻找，那里一片迷茫。
程协搜寻了整个阿达瑞尔，这里无一所得。
程协寻找祂所运用的手段的痕迹，祂无可理解。
但祂一定存在，程协肯定。
祂到底在哪里？
变了，变了：程协清晰地感受到那个无名意志的“恶意”增强了。
就是恶意。
神赐不会有喜怒哀乐，卡尔在沉睡，阿达瑞尔上所有的族群都还没有智慧。
如今只有那个无名意志会憎恶。
【祂的恶意似乎针对着神赐“理想国”。】
似乎是神赐策划分裂”视黄醛”种群引起了祂的恶感？
难道说。
程协突然想到了一个可能，那个来自卡尔的警告。
不可能是”视黄醛”种群已经开始诞生“意识”了吧？
难道所谓的无名意志就是生物体最早的“意识”的形式？
程协猛然回过神来，祂赶忙检查自己的神格。
还好，一片清明。
半成型的神明基石“数学”就像数千万年的时光一样，亘古不变。
那基石就静静地躺在所谓的“OUTTHERE（就在那里）”，没有变化。
没有异样，那程协就暂时还没有遭遇“极度恐怖，无可描述的事物。”
不过在卡尔醒来之前，程协绝对不会再尝试去探究无名意志了。
但程协这边没有动作，不代表无名意志那边不会有动作。
祂的动作比神赐的谋划来得更早，无名意志似乎准备赶快把叶绿素的基因传递给更上层的”视黄醛”种群。
不过378版叶绿素的保险措施看来相当完善，对称氧氢氢键的补偿结构到海底300米往上就开始因为没有足够的温度而自行崩溃掉。
可无名意志却对这种情况显得后知后觉了。
直到在传播基因上已经作了2万年的无用功，无名意志才意识过来自己的失败。
【这是氧气战争三千五百零四十二万年。】
【这一年，神赐已经开始了祂的第二条策略。】
。。。。。。。。
神赐这次的目标，是让新生的”视黄醛”种群更靠近海底珊瑚群的吉奥尔戈斯种群。
这章没有结束^.^，请点击下一页继续阅读！